研究課題
基盤研究(C)
ラット脊髄スライスの膠様質ニューロンへパッチクランプ法を適用し、シナプス伝達に及ぼすガラニンの作用を調べた。ガラニンは膜の過分極を誘起すると共に神経終末からのグルタミン酸の自発放出を促進した。また、後根刺激誘起の単シナプス性の興奮性シナプス伝達を抑制した。一方、抑制性シナプス伝達は影響を受けなかった。これらの作用によりガラニンによる痛み伝達の二相性制御を説明できることが明らかになった。
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