| 研究概要 |
神経活動は神経新生、分化、可塑性、生存、アポトーシスの制御などの神経細胞の発達と生死の制御に深く関わっている。これらの制御機構の破綻が鬱病、自閉症などの精神神経疾患や、認知症などの神経変性疾患の原因であるとされている。我々は神経活動に依存して強く誘導される遺伝子としてAlivin1を見出した。本研究ではAlivin1およびそのパラログであるAlivin2,Alivin3を欠損するマウスを作出して、これらの遺伝子の機能と発現パターンを細胞レベル、個体レベルで解析し、精神神経疾患との関連性を追求することを目指している。本年度は以下の研究を行った。
1)Alivin1、2、3KOマウス、トリプルKOマウスの作出
昨年度までに作製したAlivin1,2、3KOマウスのコンジェニック化とAlivin1、2、3のトリプルKOマウスの作出、および表現型の解析を行っている。
2)Alivin遺伝子産物の発現パターンの解析
昨年度までに特異抗体の作製を試みたが免疫組織化学に使用できる特異性の高い抗体は得られなかった。そこで今年度はAlivinファミリー遺伝子産物と蛍光タンパク質との融合タンパク質を各々のプロモーター下に発現するトランスジェニックマウスを開発し、遺伝子産物の発現パターンを可視化することを試みた。それぞれの遺伝子を含むBACクローンのAlivin ORFの3'末端に蛍光タンパク質cDNAをBAC recombineeringにより組み込むことにより、それぞれの遺伝子のプロモーター制御下でALIVIN1-AcGFP,ALIVIN2-mCherry,ALIVIN3-KeimaRedを発現するBACコンストラクトを作製した。これらのBACベクターの内、今年度は先ずALIVIN1-AcGFPを発現するBACコンストラクトをマウス受精卵にインジェクションし、5ラインのトランスジェニックマウスを得た。今後、ALIVIN2-mCherry,ALIVIN3-mKeimaRed発現ベクターについても同様にトランスジェニックマウスを作製し、Alivin遺伝子ファミリーの発現パターンの解析を行う予定である。
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