研究課題
基盤研究(C)
HeLa細胞においてジアシルグリセロールキナーゼ_η(DGKη)をsiRNAによりノックダウンしたところ、細胞増殖が阻害された。さらに、DGK_ηは上皮増殖因子(EGF)刺激の際のRas/B-Raf/C-Raf/MEK/ERKシグナル経路を活性化した。EGF刺激したHeLa細胞ではDGK_ηはB-RafやC-Rafの細胞質から膜への移行及びB-RafとC-Rafのヘテロ二量体の形成を調節していた。また、DGK_ηはEGF依存的なC-Rafキナーゼ活性のみを活性化した。これらの結果は、DGK_ηがERKシグナル経路の新規の調節因子であることを示唆している。また、DGK_αがAKIメラノーマ細胞において、プロテインキナーゼCζ(PKCζ)によるnuclearfactor-κB(NF-_κB)のp65サブユニットのリン酸化(Ser311)による活性化を介して、腫瘍壊死因子_α(TNF_α)によるアポトーシスを抑制することが示唆された。
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