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2010 年度 実績報告書

メラノプシンを含む神経節細胞の非視覚系および視覚系への寄与の解明

研究課題

研究課題/領域番号 21570247
研究機関鹿児島大学

研究代表者

辻村 誠一  鹿児島大学, 理工学研究科(工学系), 准教授 (10381154)

研究分担者 塗木 淳夫  鹿児島大学, 理工学研究科(工学系), 助教 (50336319)
湯ノ口 万友  鹿児島大学, 理工学研究科(工学系), 教授 (10094187)
森田 健  福岡女子大学, 人間環境学部, 教授 (20326474)
キーワードメラノプシン神経節細胞 / ERG / 瞳孔反応潜時
研究概要

本年度は、メラノプシン神経節細胞起因のERGに関する論文を出版できた(Fukuda他:Neurosci Letter 479, 282-286, (2010))。このことにより、メラノプシン神経節細胞の活動をERGによってモニターできることが示された。この成果はERGのみならずfMRIやMEGに応用可能であることが示唆される。また、多原色光源装置の開発については、先行研究で開発した試作機を高輝度、高コントラストの刺激に対応させるために改良した。装置の大きな改良点は具体的には2個の積分球を用いて背景の輝度を高くし、その背景にテスト刺激を重ねて提示することによって、かん体細胞の寄与を最小限に抑え、メラノプシン神経節細胞の機能の分離に成功した。成果を論文にまとめ、英文誌にアクセプトされた(Tsujimura他,Ophthalmic and Physiological Optics)。背景が高輝度になったため、見かけ上のコントラストは低下したが、比較的大きな瞳孔反応が生じることがわかった。それらの瞳孔反応はメラノプシン神経節細胞を選択的に刺激した場合、200ms程度の潜時の遅れが生じことがわかった。また、刺激を矩形波にするか正弦波にするかによってその挙動は大きく異なることを示した。積分球は背景刺激提示用とテスト刺激提示用、それぞれ別々に開発し、用いているLEDのピーク波長はそれぞれ異なるが、現在、同じピーク波長のLEDを用いたシステムを開発中である。このシステムにより視覚系の初期メカニズムである色メカニズムや輝度メカニズムとメラノプシン神経節細胞との機能的な関連性が明らかになることが期待される。

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2010 その他

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (2件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] The ERG responses to light stimuli of melanopsin-expressing retinal ganglion cells that are independent of rods and cones.2010

    • 著者名/発表者名
      Y.Fukuda, 他4名
    • 雑誌名

      Neurosci Letter

      巻: 479 ページ: 282-286

    • 査読あり
  • [学会発表] Contribution of human melanopsin ganglion cells to the nonimage forming pathway2010

    • 著者名/発表者名
      Tsujimura S, 他4名
    • 学会等名
      10th International Congress of Physiological Anthropology
    • 発表場所
      Perth, Australia
    • 年月日
      2010-09-11
  • [学会発表] The response of melanopsin-expressing retinal ganglion cells to light stimuli with frequency changes2010

    • 著者名/発表者名
      Fukuda Y, 他4名
    • 学会等名
      10th International Congress of Physiological Anthropology
    • 発表場所
      Perth, Australia
    • 年月日
      2010-09-11
  • [備考]

    • URL

      http://www.ibe.kagoshima-u.ac.jp/~t_lab/Publications.htm

URL: 

公開日: 2012-07-19  

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