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前年度までの検討により、ラットにガチフロキサシンやレボフロキサシンを静脈内投与すると、用量依存的にインスリン分泌が促進され低血糖を引き起こすこと、さらに高用量を投与するとヒスタミン遊離に基づくエピネフリン分泌が起こり高血糖を惹起することが明らかとなった。モキシフロキサシンに同様な検討を行ったところ、ガチフロキサシンに比しインスリン分泌促進作用は軽微であり、用量に応じたヒスタミン遊離、エピネフリン分泌と高血糖を認めた。さらに、臨床的に低血糖の副作用が問題となる抗不整脈薬シベンゾリンを用いてニューキノロン系抗菌薬と同様な実験をラットで行った。無麻酔非拘束状態のラットにシベンゾリンを静脈内投与すると、シベンゾリンの体内動態は非線形性を示し、シベンゾリンの血中濃度に応じたインスリン分泌の亢進と血糖値の低下が観察された。シベンゾリンの血中濃度、血中インスリン濃度と血糖値を速度論的に関係づけるために、シベンゾリンの体内動態をクリアランス過程に非線形過程を組み込んだ2-コンパートメントモデルで記述した。血中薬物濃度に比例したインスリン分泌の過程をジャスコらの間接モデルで取り扱い、インスリン濃度に応じた血糖値の変化については、血糖の体内からの消失過程に対するインスリンの促進作用がミハエリスーメンテン式に従うとした間接モデルを組み合わせることにより、シベンゾリン投与後の血糖値変化を記述する速度論モデルを構築することができた。
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