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2011 年度 研究成果報告書

複数のキナーゼ経路活性化が関与した抗腫瘍薬耐性機構を制御する分子標的薬剤

研究課題

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研究課題/領域番号 21590180
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 医療系薬学
研究機関東海大学

研究代表者

小林 広幸  東海大学, 医学部, 教授 (60195807)

研究協力者 MACE Rothenberg L.  Vanderbilt大学, 癌センター, 教授
YU Shyr  Vanderbilt大学, 癌センター, 教授
研究期間 (年度) 2009 – 2011
キーワード癌 / 薬剤反応性 / 酵素 / シグナル伝達 / 核酸
研究概要

急性骨髄性白血病の治療で標準的に使われている抗腫瘍薬イダルビシンに耐性となった細胞で、発現亢進が確認されている種々のリン酸化酵素を抑制しうる核酸製剤を耐性細胞に導入した結果、標的とする遺伝子の発現が抑制され、その遺伝子発現の抑制度に応じてイダルビシンに対する耐性が部分的に克服されることが確認された。活性化されているリン酸化酵素を阻害する分子標的薬および阻害剤を用いると、酵素阻害のレベルに応じてイダルビシンに対する耐性が部分的に克服されることが確認された。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2010 2009 その他

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (1件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] Cysteinyl leukotriene receptor antagonists inhibit tumor metastasis by inhibiting capillary permeability2010

    • 著者名/発表者名
      Nozaki M, Yoshikawa M, Ishitani K, Kobayashi H, Houkin K, Imai K, Ito Y, Muraki T
    • 雑誌名

      Keio Journal of Medicine

      巻: 59 ページ: 10-18

    • 査読あり
  • [学会発表] S-1 enhances radiosensitivity in a mouse xenograft model of human colon cancer2009

    • 著者名/発表者名
      MURAYAMA C
    • 学会等名
      Joint ECCO 15-34th ESMO Multidisciplinary Congress
    • 発表場所
      Berlin
    • 年月日
      2009-09-23
  • [備考]

    • URL

      http://www.cp-tokai.com/

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公開日: 2013-07-31  

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