| 研究概要 |
哺乳類RagGTPase、RagA/BとRagC/Dに相当するアフリカツメガエル(X.laevis)の2遺伝子(XRag1/2)の配列情報により、その翻訳抑制が期待できるモルフォリノアンチセンスヌクレオチドを合成し受精卵に注入して発生における両蛋白質の機能の検出を試みた。結果、抑制が不十分であったため両遺伝子の非翻訳領域(特に5'側上流域)の配列を再検証すべく、cDNAを再取得し、RACE法による配列決定に供した。
また酵母を用いた他グループの知見により、Vam6がRagGTPaseであるGTR1のGEF(グアニンヌクレオチド交換因子)であり、この反応を通してTORC1を活性化している事が解明されたので、我々はそのVam6の哺乳類相同体であるmTgfbrap1のcDNAをマウスより分離し、並行してマウスのRag(mRagA,B,C,D)を発現ベクターに組み込んでHEK293細胞に遺伝子導入して発現させ、その挙動を血清飢餓・血清刺激の前後で調べた。その結果、p70S6K(T389)のリン酸化で検出するmTORの活性化がRagGTPase(特にmRagA,Dのコンビネーション)との共発現したときに血清飢餓状態と血清刺激後のともに上昇すること、このときmTgfbrap1とmRagA,B,C,Dが結合していること、さらにこのときRagC,Dに修飾が入り高分子側にシフトすることを見いだした。この結果は栄養状態に依存した細胞増殖経路においてRagGTPaseのグアニンヌクレオチドサイクル、即ちGTP型やGDP型が細胞増殖の栄養依存性、あるいは感受性を修飾する可能性を示唆する。
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