研究課題
基盤研究(C)
Cre-loxP系により生殖腺特異的に核内受容体SF-1遺伝子破壊マウスを作製し、精巣と卵巣の生後発生を解析した。精巣では、生後14日から精細管の形態異常、セルトリ細胞の分化の遅延、アポトーシス・細胞増殖の異常が認められ、卵巣では、卵巣索形成、卵胞形成の異常が示唆された。また、内分泌撹乱因子DES暴露実験の結果、胎生後期から生後14日の卵巣で卵巣索形成の遅れと顆粒膜細胞の減少が認められた。
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