研究課題
基盤研究(C)
Plk1は、分裂期に活性化する蛋白質リン酸化酵素(キナーゼ)の一種であるが、その詳細な制御機構は不明な点が多い。本研究では、Plk1とチェックポイントキナーゼ1(Chk1)の新規クロストーク機構を明らかにするともに、Chk1およびPlk1の新規結合蛋白質として、14-3-3ガンマを同定した。解析の結果、Chk1と14-3-3ガンマの結合はチェックポイントにおける細胞周期停止に重要であった。現在、Plk1と14-3-3ガンマの結合の生理的意義を現在解析中である。
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