研究課題
基盤研究(C)
発がん性は変異原性テストによってスクリーニングされるが、変異原性陰性でありながら発がん性をもつ物質(非変異原性発がん物質)は多数存在し、その発がんメカニズムは不明である。近年AID(activation-induced cytidine deaminase)がB細胞以外の体細胞にて異所性に発現誘導され遺伝子変異を誘発することが報告された。本研究では、非変異原性発がん物質の中で、異所性にAIDを発現誘導するものがあるかどうかを検討し、AID発現を指標とした非変異原性発がん物質のin vitroでのスクリーニング系を確立できるか確認した。既知の非変異原性発がん物質について、AIDの発現誘導能をスクリーニングした結果、Cadmiumやo-phenyl phenol (OPP)がAID誘導能を持つことが判明した。この発見は非変異原性発がん物質の新たな発がんメカニズムとして重要であると考えられ、AIDを指標としたスクリーニングが有用である可能性が示された。
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J Nutr Biochem
巻: 22 ページ: 1121-6
J UOEH
巻: 33 ページ: 23-34
Showa Univ. J. Med
巻: 23 ページ: 151-159
Oncology Lett
巻: 1 ページ: 855-859
BMC Gastroenterol
巻: 10 ページ: 65
Oncology Rep
巻: 25 ページ: 153-8
Eurp. J. Cancer Prev
巻: 18 ページ: 1-8
http://www.showa-u.ac.jp/sch/med/major/hpmed/index.html