研究課題
網羅的なメチル化マイクロアレイ解析を行った後、クラスター解析によりCYP26C1遺伝子の同定がなされた。本遺伝子は、薬剤代謝に関連が示唆され、治療効果予測との関連性に期待をもてる可能性があるものの、その遺伝子機能の詳細報告は極めて少ない。しかしながら、この解析結果はテストセットサンプルだけでなく、臨床検証セットである食道がん34症例(放射線化学療法前/後の腫瘍部/非腫瘍部生検124サンプル)においても同様に、CYP26C1遺伝子のメチル化は非腫瘍部と比較して有意に腫瘍部に高メチル化を認めた(p<0.04,T:60.7±7.6,ADJ:44.5±11.5)。興味深いことにいくつかの症例では、非腫瘍部においても高メチル化異常を呈しており、腫瘍部と非腫瘍部ともにメチル化レベルの低下が確認された(t:p<0.01(45.1±18.3 to 31.6±14.9),ADJ:p<0.0001(43.8±10.3 to 30.5±13.8))この研究結果を以下の学会にて報告した。渡邊嘉行、伊東文生第62回日本電気泳動学会総会シンポジウム1マイクロアレイを用いた消化管がんの網羅的メチル化解析渡邊嘉行、伊東文生2010 A3フォーサイト事業ミーティング口演Identification of DNA mehtylation changes in esophageal cancer before/after chemoradiation therapy using a MCA-microarray and bisulfate pyrosequencing.津田享志、渡邊嘉行、伊東文生ASCO2010ポスターIdentification of DNA methylation changes in esophageal cancer before/after chemoradiation therapy using a MCA-microarray and bisulfate pyrosequencing.
すべて 2011
すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 5件) 学会発表 (2件)
Digestion
巻: 84 ページ: 299-305
Esophagus
巻: 8 ページ: 45-51
Plos ONE
巻: 6 ページ: e23320
Cancer Research
巻: 71 ページ: 5621-5625
Tumour Biology
巻: (in press)
