| 研究課題/領域番号 |
21590807
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
鈴木 健司 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (00303123)
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| 研究分担者 |
松田 康伸 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (40334669)
山際 訓 新潟大学, 医歯学系, 助教 (10419327)
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| キーワード | クローン病 / 消化管狭窄 / RNA干渉 / 内視鏡的治療 |
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| 研究概要 |
本研究では、クローン病患者のQOLを著しく損なう原因である腸管狭窄症に対する新規治療法開発のために、究極の分子標的治療と呼ばれるRNA干渉技術を用いる。近年抗TNFα製剤レミケードによりクローン病治療成績が格段に向上したが、最大の合併症である消化管狭窄に関しては外科的切除など侵襲的な治療法しかなく、患者は入退院を繰り返している。我々はこれまで、ステリック再生医科学研究所と共同で、膓管肥満細胞の発現する消化管線維化狭窄の責任遺伝子(G#1)を明らかにした。さらにG#1に選択的なRNA干渉薬「STNM-01」を作成し、マウス急性腸炎モデルにおける治療効果を確認した。これらの独創的かつ実現可能性の高い研究成果を臨床に還元し、これまで著しく損なわれてきた患者QOL改善を目指すために、本研究ではSTNM-01の抗線維化効果を慢性線維化腸炎モデルで検証し、次に埋想的Drug Delivery Systemと考えられるSTNM-01の内視鏡的粘膜下注入療法を実験腸炎モデルラットで検討する。
平成21年度の研究実施計画に沿って、慢性線維化腸炎ラットをマウスおよびラットで作成し、Atellocollagen-STNM01腹腔内投与実験を行い治療効果判定を行った。臨床評価スコアであるDisease Activity Index(DAI)はSTNM01治療群で有意差を持って改善が見られた。組織学的解析でも大腸における炎症、線維化面積は治療群で有意な改善がみられた。RT-PCRによるmRNA発現の解析でも治療群において有意に炎症性サイトカイン、TGF-b、CollagenI、IIIの発現抑制が認められた。
上記の結果はSTNM01が動物実験レベルで線維化腸炎を治療しうることの証明であり、ヒトクローン病における腸管線維症の新規治療法になりうることを示唆する点で、臨床応用上も極めて重要な研究結果と考えられる。
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