| 研究概要 |
(背景と目的)
FcRnによるapicalからbasolateral方向へのIgG輸送におけるAP-1Bの役割について検討をおこなった。本年度は、FcRn欠損マウス(Harvard Medical School, Richard S. Blumberg教授より分与)ならびにAP1B欠損マウス(未発表、大野博司チームリーダー、RCAI理研横浜アレルギーセンターより分与)を入手し、in vivoにおいて、IgGのapicalからbasolateral方向の輸送を検討した。
(材料と方法)
生後1週目のマウスにrabbit IgGを経口投与し、経時的に小腸組織ならびに血清を採取した。投与されたrabbit IgGの小腸組織における局在を抗rabbit IgG特異的抗体を用いた免疫染色で、また、血清中のrabbit IgG濃度をrabbit IgG特異的ELISAシステムを確立し、検討した。
(結果)
FcRn欠損マウスならびにAP1B欠損マウスでは、どちらも経口投与されたrabbit IgGのapical側からbasolateral側への輸送が有意に阻害されていた。ともに小腸上皮細胞レベルでの輸送障害が免疫染色にて予想され、現在、詳細な解析を行っている。
(結語)これら結果より、apicalからbasolateral方向のIgGの輸送には、FcRnとAP1Bが協調的に働いていることが示唆された。
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