| 研究概要 |
我々はウイルス性心筋炎及び拡張型心筋症モデルマウスにおいて、リンパ管を特異的に同定する抗VEGF-R3抗体および抗Podoplanin抗体により、心臓リンパ管の存在を明らかとした。そこで、我々はモデルマウスを用い、ウイルス性心筋炎・心筋症の病態における心臓リンパ管新生調整因子の関与をさらに詳細に解析した。そして、各疾患モデルマウスにおける心臓リンパ管新生に関連する分子の発現についての検討をさらに加えた。我々は独自の方法によりマウスにおいてコンダクタンスカテーテルを用い、左室圧容積関係から心機能評価を行っている。これらの技術・方法を用いて心機能との関連をさらに詳細に検討した。
動物疾患モデルマウスを用い、ウィルス性心筋炎・心筋症におけるリンパ管新生インデューサーであるVEGF-C^<156S>及びリンパ管新生ブロッカーであるVEGFR3-Fcの治療効果につきさらに検討した。我々は経冠動脈的にアデノウイルスベクターを心臓へ導入するためのマイクロバルーンを開発した。これらを用い、臨床応用可能な心臓リンパ管新生調整因子による治療法を動物モデルにおいて確立し,発展させた。
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