| 研究概要 |
小細胞肺癌に対する抗がん剤のキードラッグのエトポシドや塩酸アムルビシンの標的分子であるトポイソメラーゼII alphaは核細胞質間シャトル移行し核外輸送担体CRM1が関与する(Turner JG, et al. J Cell Science 117,3061-3071,2004)。また、小細胞肺癌において腫瘍抑制遺伝子であるp27は発現亢進しており、その意義と分子機序は明確にはなっていない。また、細胞質内p27蛋白の高発現は、CDK阻害機能の消失と浸潤性や転移能の関与する(Besson A, et al. Nature Rev Cancer 4,948-955,2004)と考えられているが明らかではない。
腫瘍抑制遺伝子であるp27は核内で、ユビキチンリガーゼSkp2の経路にて分解され、一部の小細胞肺癌株ではSkp2が高発現している。核内から細胞質への移動にはp27S10のリン酸化が比較的重要であり、細胞質内ではリン酸化p27のp27T198とp27T157が浸潤性や転移能に関与すると考えられている。細胞質内ではユビキチンリガーゼKPC1の経路にて分解される。今回、小細胞肺癌株においてその発現量に差が認められている。
Leptomycin Bとエトポシドあるいは塩酸アムルビシンの細胞増殖抑制効果に関しては、増強効果は認められなかった。
小細胞肺癌における細胞質内のリン酸化p27発現の意義については注意深く検討中である。
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