研究課題
基盤研究(C)
Sialyl Lewis Xを表面に結合させたリポソームは脳虚血部位に選択的に集積する。このリポソーム内に炎症を制御する薬物を内包し、血管内皮細胞に発現する炎症関連因子を制御した。リポソームの薬物内包の有無では、虚血性細胞死、炎症制御に関する量的、質的な差は認めず、リポソームの細胞接着分子制御が虚血性細胞死抑制の主要なメカニズムであると考えられた。リポソーム自体が、炎症反応制御、脳虚血細胞死の強い抑制効果を持ち、脳虚血治療法として有望であると考えられた。
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