研究課題
基盤研究(C)
最近、我々はリンパ球上に発現する新規の抑制性副刺激分子B and T lymphocyte attenuator(BTLA)を同定した。本研究では自己免疫疾患モデルマウスであるMRL/lprマウスの病態にBTLAが抑制的に作用していることを明らかにした。さらに、BTLAが樹状細胞に発現し、樹状細胞の活性化抑制機能を有し、免疫寛容維持に関与していることを示した。この研究成果は、BTLAが自己免疫疾患治療の標的となり得ることを示しており、BTLAを利用した免疫療法開発に向けた基盤を構築したと言える。
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