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2011 年度 実績報告書

TCRζ鎖mRNA 3'UTR異常に伴う全身性エリテマトーデス発症機序

研究課題

研究課題/領域番号 21591268
研究機関東京歯科大学

研究代表者

津坂 憲政  東京歯科大学, 歯学部, 准教授 (00245490)

キーワード全身性エリテマトーデス / TCRζ鎖 / 3' UTR / ノックアウトマウス
研究概要

平成22年度に得られたF1マウスを解析したところ、ジャームライン・トランスミッションを伴うヘテロマウスであることが確認できなかったため、平成23年度、再度相同組み換えESクローン(clone No.a1519)からアグリゲーション法、及びインジェクション法によって得られたキメラマウスより、毛色寄与率上位のマウスを用いてF1産子を作製することを試みた。アグリゲーション法により得られたキメラマウスNo.1♂60%,No.2♂40%,No.3♀40%に関しては、自然交配により27匹の産仔が得られた。インジェクション法により得られたキメラマウスNo.5♂80%,No.6♂80%に関しては、自然交配により8匹の産仔が得られた。No.4♂80%に関しては、自然交配で産仔は得られなかった。得られたF1産子の尾部よりDNA抽出後、PCR法により遺伝子型を判定した結果、遺伝子型解析の結果、9匹(♂5、♀4)のF1マウスついて、ヘテロマウスであることが確認された。すなわち、変異遺伝子の伝達(ジャームライン・トランスミッション)が確認された。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

当初の予定では、ジャームライン・トランスミッションを伴うヘテロマウスを得ることを平成22年度までの目標としていたが、作製したF1マウスがヘテロマウスであることを確認することができたのが平成23年度になった。

今後の研究の推進方策

今後は、ゲノム中に組み込まれているloxPで挟まれたpgk-neoカセットを除去するために、得られたF1マウス(loxPマウス)をCreマウスと交配することにより、ノックアウトマウスの作製を行う。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2011

すべて 雑誌論文 (2件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Single center prospective study of tacrolimus efficacy and safety in treatment of rheumatoid arthritis2011

    • 著者名/発表者名
      Suzuki K, Kameda H, Amano K, Nagasawa H, Takei H, Sekiguchi N, Nishi E, Ogawa H, Tsuzaka K, Takeuchi T
    • 雑誌名

      Rheumatol Int

      巻: 31 ページ: 757-763

  • [雑誌論文] Decreased mRNA expression of two FOXP3 isoforms in peripheral blood mononuclear cells from patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus2011

    • 著者名/発表者名
      Suzuki K, Setoyama Y, Yoshimoto K, Tsuzaka K, Abe T, Takeuchi T
    • 雑誌名

      Int J Immunopathol Pharmacol

      巻: 24 ページ: 7-14

  • [学会発表] Plasma talin is a new diagnostic and monitoring marker for rheumatoid arthritis2011

    • 著者名/発表者名
      Tsuzaka K, Itami Y, Shinozaki N, Morishita T
    • 学会等名
      2011 ACR Annual Scientific Meeting
    • 発表場所
      米国、シカゴ
    • 年月日
      20111100

URL: 

公開日: 2013-06-26  

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