研究課題
基盤研究(C)
本研究では生物学的製剤の作用機序を難病モデルマウス解析により明らかにした。炎症性腸疾患モデルでは、TNF阻害抗体とIL-6R阻害抗体が病原性ヘルパーT細胞の増殖阻害により効果を発揮し、後者は更にTh17/Treg分化の制御作用を有していた。一方TNFR-Fc製剤ではどの効果も認められなかった。以上より各製剤の特性が明らかとなった。現在、新規製剤(アバタセプト)と新たな難病モデル(顕微鏡的多発血管炎)の解析が進行中である。
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