| 研究課題/領域番号 |
21591489
|
|---|
| 研究機関 | 札幌医科大学 |
|---|
研究代表者 |
相馬 仁 札幌医科大学, 医療人育成センター, 教授 (70226702)
|
|---|
| 研究分担者 |
小海 康夫 札幌医科大学, 医学部, 教授 (20178239)
齋藤 利和 札幌医科大学, 医学部, 教授 (50128518)
|
|---|
| キーワード | アルツハイマー病 / プロテオミクス解析 / アネキシンA5 / MFG-E8 / 血漿分子マーカー / トランスジェニックマウス / ROC曲線 |
|---|
| 研究概要 |
認知症の中で最も大きな割合を占めるアルツハイマー病(AD)の診断精度の改善に寄与するための研究の一つとして、血漿分子マーカーの検索を行ってきた。ADでは、異常な謝産物Aβ_<42>が神経細胞障害をもたらす主な因子であると考えられる(アミロイド仮説)。脳脊髄液中のAβや微小管のタウ蛋白質の検出が有用と考えられてきたが、この侵襲性の高い方法は一般的ではないため、血漿マーカーによる低襲性の方法は極めて有用である。マウス胎児終脳より調製し初代神経培養細胞をモデルとして用い、Aβ_<42>ペプチドによる細胞障害刺激で細胞外に分泌された物質に注目してきた。本研究では、様々なリン脂質を表層に固相化できる磁性ナノ粒子(ナノリポソーム、特願2008-234579)を用いて、アポトーシスにより細胞膜表面に出現する酸性リン脂質であるホスファチジルセリン(PS)をコートしたナノリポソームに結合する画分に含まれる蛋白質を、質量分析器(MSおよびMS/MS)を用いて同定した。その結果、昨年まで報告したannexin A5以外にアポトーシス関連因子が同定された(MFG-E8)。AD動物モデルとして広く使われるトランスジェニックマウス(Tg2576)脳でMFG-E8の発現上昇を確認し、更に、ヒト血漿においてもADで上昇する傾向にあることを明らかにした。複数の候補マーカーを同時に解析することで、客観性が高い方法の提案が可能となった。今後、候補マーカーの検索を続けると同時に、これまでの候補マーカーの生理病態学的意義の検討を加え、分子マーカーとしての重要性を明らかにしていく。
|
