| 研究概要 |
VEGFに対するモノクローナル抗体(bevacizumab)の治療効果を定量的に評価するバイオマーカーについて、末梢循環血管内皮細胞(CEC : circulating endothelial cell)および末梢循環血管内皮前駆細胞(CEP : circulating endothelial progenitor)に注目し研究を行っている。
一次治療としてFOLFOX+Bevacizumabを施行する患者を対象に、治療前、治療開始4日目、2コース開始前にCEC subpopulation, CEPについて、フローサイトメトリー法を用いて解析した。CECのsubpopulationとして、CXCR4,Tie-2,VEGFR1,VEGFR2について解析した。治療開始前にCECのsubpopulationであるCXCR4陽性CECが20%未満の症例は、20%以上の高値の症例に比べ有意にPFS,OSともに延長することを明らかにした。また治療効果がPDの症例は、non-PDの症例に比べ、有意にCXCR4陽性CECが高値であった。他のsubtypeについては、有意な結果は認めなかった。FOLFOX+Bevacizumab投与直後(治療開始4日目)にCEPが0.04%未満に減少した症例は、0.04%以上の症例に比べ有意にPFS,OSともに延長することを明らかにした。この結果はCancerにアクセプトされた。
|
