研究課題
基盤研究(C)
再生肝では主に増殖した肝細胞からVEGFの産生がおこり、類洞内皮細胞膜上のレセプターに作用し、類洞内皮細胞の増殖を誘導、それにより増殖肝細胞の群塊のなかに類洞内皮細胞が侵入、正常な肝細胞と類洞の関係が回復する。さらに、肝再生後期に星細胞からAng-1の産生が亢進し、類洞の安定化、その後、さらにVEGF非存在下のAng-2の発現により、アポトーシスが誘導され、不要な血管の退縮がおき、再生肝組織での類洞リモデリングが完成すると考えられた。
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http://dx.doi.org/10.1016/j.jss.2008.05.035