研究課題
基盤研究(C)
薬剤、外傷、炎症などによって肝障害が発生した後に、障害修復過程が遅延あるいは阻害されると肝再生が十分に行われなくなり、肝不全に至る。肝組織修復には肝細胞の増殖のみならず、肝微小血管再構築が重要である。本研究は、血管新生因子として知られている血管内皮増殖因子(VEGF)とその受容体(VEGFR-1)が障害肝修復における役割を解明するために遂行された。薬剤性(アセトアミノフェン)肝障害ならびに肝虚血再灌流障害モデルにおいてVEGFR-1シグナリングは肝障害後に肝血管新生因子や肝再生因子を増強することで,類洞壁再構築や肝修復を促進させることが示唆され,そこにVEGFR1陽性マクロファージが関与する可能性が考えられた。
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