| 研究課題/領域番号 |
21591766
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
消化器外科学
|
|---|
| 研究機関 | 東北大学 |
|---|
研究代表者 |
元井 冬彦 東北大学, 病院, 講師 (30343057)
|
|---|
| 研究分担者 |
大塚 英郎 東北大学, 病院, 講師 (50451563)
大槻 純男 熊本大学, 生命科学研究部, 教授 (60323036)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
|
| キーワード | 膵臓外科学 / 膵癌 / 抗癌剤 / プロテオミクス / メタボロミクス |
|---|
| 研究概要 |
膵癌治療の第一選択薬(GEM)の耐性機構の解明のため、膵癌細胞と獲得耐性株を用いて網羅的同時絶対定量法(LC-MS/MS)により、トランスポーター・代謝酵素を網羅的に定量した。GEMによる発育阻止濃度と発現量の相関、耐性株と親株の発現量の差、膵癌組織の発現量と生存期間の相関を検討したところ、GEM耐性機構にGEMリン酸化酵素(デオキシシチジンキナーゼ:dCK)の発現低下が最も寄与していることが明らかになった。
|
