| 研究概要 |
【研究目的】ヒト由来胆道癌細胞(NOZ)に対する光線力学療法(以下PDT)の殺細胞効果,アポトーシス誘導効果をin vitro,in vivoで検討し、新規薬剤レザフィリンのフォトフリンに対する優位性を検討した。【実施内容】in vitro:胆道癌細胞株NOZに対するフォトフリン-ならびにレザフィリンPDTを施行し照射後経時的なApoptosis細胞の検出・誘導効率の解析を行った。また増殖活性としてPCNA染色率、新生血管指標としてVEGF陽性率を検討した。次に胆道癌に用いられる各種抗癌剤(gemcitabine,CDDP,oxaliplatin,5-FU)を用いて抗癌剤との相乗効果を検討。in vivo:上記の胆道癌細胞株をヌードマウス(BALB,c,nu/nu,4W,male)背部に皮下移植し光感受性物質を腹腔内投与し48時間後にPDTを施行、経時的に標本のsacrificeを行いin vitroと同様の腫瘍組織標本の解析を行った。レザフィリンの比較実験を行った。【結果】in vitro:フォトフリン-PDTに比べ、レザフィリン-PDTではApoptosis誘導が増加し、腫瘍細胞増殖活性は低下、VEGFの発現が有意に増加した。抗癌剤との相乗効果の検討では、in vivoにおいてもGemcitabine+Oxaliplatinが有意に相乗効果を認めている。22年度の研究で、ヒト由来胆道癌細胞に対する抗癌剤とPDTとの相乗効果やレザフィリン-PDTのフォトフリンよりも高い抗癌作用を実証している。23年度は抗癌剤の絞り込みと、照射条件に関する研究に焦点をあて研究を進めていく予定である。
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