研究課題
基盤研究(C)
肺癌の死亡数は今後、更に増加すると予測される。分子標的治療薬はある特定の母集団を選別して投与すれば、一定の効果があるが、完治することない。2次性のEGFR遺伝子変異が獲得耐性にある程度関与していることは解明されたが、耐性に関する遺伝子の発生の必然性やそのbiological effectは不明である。本研究では肺癌細胞株におけるEGFR発現安定株を作製した。今後、異なる変異株の共培養実験にて腫瘍増殖能の測定とEGFR-TKIに対する反応などを検討する。またheterogeneityのモデルとして腺扁平上皮癌のデータを検証した。さらにEGFR TKI治療前後の検体を用いて獲得耐性の分子機序を報告し、T790Mの有無により生存期間が異なることを明らかにした。
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