| 研究課題/領域番号 |
21591900
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
米 和徳 鹿児島大学, 医学部, 教授 (40182844)
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| 研究分担者 |
松田 史代 鹿児島大学, 医学部, 助教 (70437953)
榊間 春利 鹿児島大学, 医学部, 准教授 (10325780)
吉田 義弘 鹿児島大学, 医学部, 教授 (10107906)
井尻 幸成 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 准教授 (00315417)
小宮 節郎 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 教授 (30178371)
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| キーワード | 老化促進マウス / 脊髄変性 / 加齢 / ベクリン / 脊髄前角細胞 / トレッドミル運動 / オートファジー |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、トレッドミル運動が脊髄前角細胞の加齢変化に及ぼす影響と、そのメカニズムについて明らかにすることである。実験動物には老化促進マウス(SAM)の12週齢を12匹(若齢群)、58週齢を16匹(老齢群)、50週齢時よりトレッドミル運動を8週間継続して行なった58週齢を15匹(老齢運動群)用意した。屠殺後、組織を取り出し形態学的・免疫組織学的観察、生化学的観察を行い、以下の知見を得た。
脊髄前角細胞数は、若齢群、老齢運動群に対して老齢群が有意に減少していた。このことから、老化促進マウスの脊髄前角細胞数は老化により減少し、長期間のトレッドミル運動を行なうことにより、その加齢変化が抑制されることが示唆された。
脊髄前角細胞におけるp62陽性細胞数とp62発現量(Western blotting)は、3群間に有意差が認められなかった。また、Beclin1陽性細胞数については老齢群が有意に減少しており、Beclin1発現量(Western blotting)については老齢運動群が有意に増加していた。
これらのことから、老化した脊髄前角細胞における細胞内タンパク質の代謝を保つためには、高いオートファジー活性が必要となるが、オートファジーの機能する細胞数は加齢により減少することが示唆された。さらに、長期的な運動を行なうことは、高いオートファジー活性を保った神経細胞の減少を抑制することが示唆された。
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