研究課題
基盤研究(C)
整形外科領域の坐骨神経痛モデルである2種類のラット神経根損傷モデルを作成し、疼痛関連動作を経時的に観察し、安定的に痛覚過敏を確認し、さらに前根損傷モデルの方が安定して痛覚過敏が顕著に検出できることを見いだした。両モデルにおいて、Iba-1、GFAPの上昇を確認することができ、特に前根損傷単独においてもグリア細胞の活性化が生じるという新しい発見があった。前根損傷モデルのL5レベルの脊髄後角にて、リン酸化ERKの有意な増加を確認した。アメリカとの共同研究において、下降性の疼痛促進経路においてニューロンとグリアのコミュニケーションが極めて重要である所見を発見し、J. Neurosciに発表した。
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