研究課題
基盤研究(C)
除負荷とアポト-シスとの関連をin vivoにおいて証明することが腱組織の萎縮や劣化の病態解明において最重要課題であり、この見地から我-が独自に開発した生体内で腱にかかる負荷を調整可能な膝蓋腱除負荷モデルを用いて研究を行なった。除負荷膝蓋腱の線維芽細胞においてTUNEL、caspase-3、JNKおよびp38陽性細胞は処置後24時間、2、4、日で有意に増加していた。除負荷による膝蓋腱線維芽細胞アポトーシスは処置後早期にMAPKシグナル経路を介して生じていることを証明した。
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