| 研究課題/領域番号 |
21591952
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| 研究機関 | 大分大学 |
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研究代表者 |
松尾 哲孝 大分大学, 医学部, 准教授 (10284788)
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| 研究分担者 |
吉岡 秀克 大分大学, 医学部, 教授 (00222430)
濱中 良志 大分大学, 医学部, 助教 (60274750)
住吉 秀明 東海大学, 医学部, 研究員 (60343357)
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| キーワード | コラーゲン / 転写因子 / 骨 / 軟骨 |
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| 研究概要 |
新規コラーゲン分子マウス27型コラーゲンα1鎖遺伝子は、軟骨に特異的に発現していると考えられていたが、2つの選択的スプライシング産物が存在した。そこで、この2つの転写産物の組織発現をin situハイブリダイゼーション法で検討したところ、その発現パターンは異なっており、1つの産物は従来から報告されている軟骨特異的の発現が認められたが、もう一つの産物は、非軟骨領域に発現していて、これら2つの産物の発現パターンも異なっていることが示された。そこで、今年度は、この2つの選択的スプライシング産物の発現機構を調べるために、これらに関与するプロモーターの解析を行った。
まず、2つの転写産物の上流領域を含むゲノムDNA断片をクローニングし、ルシフェラーゼ遺伝子の上流につないだコンストラクトを作製し、マウス軟骨細胞(ATDC5細胞)とマウス線維芽細胞(NIH-3T3細胞)にトランスフェクションした時のプロモーター活性を検討した。その結果、2つの転写産物の上流領域には基本プロモーター活性が確認され、その活性は細胞間によって異なっていた。以上の結果は、この遺伝子の発現パターンが組織によって異なる原因が、それぞれのプロモーター活性の制御により行われている可能性が示唆された。
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