研究課題
基盤研究(C)
網膜色素変性の中心視野狭窄の進行度を修飾する因子として加齢黄斑変性の疾患感受性遺伝子であるARMS2遺伝子の遺伝子多型Ala69Serが機能しているかどうかを研究した。弘前大学医学部附属病院眼科外来にて管理している網膜色素変性患者を対象として弘前大学倫理委員会の承認の下、各患者のARMS2遺伝子多型を診断し、ハンフリー10-2プログラムにて計算される中心視野狭窄の進行度と遺伝子多型との関連性を統計学的に解析した。その結果、中心視野の進行度をMD slopeで比較すると各遺伝子多型間での進行度の統計学的差異は認められず、ARMS2遺伝子多型が網膜色素変性の進行度を修飾する可能性は否定された。
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