研究課題
基盤研究(C)
眼アレルギー、眼表面疾患、角膜疾患、加齢性網膜疾患の分子病態をさぐるため、マウスモデル、罹患患者サンプル、モデル細胞より取得したトランスクリプトーム・プロテオームをベースに病態解析を行った。その結果、いずれの疾患群も獲得免疫系、天然免疫系の制御をうけ、これらが器官再生シグナルに統合される機序が想定された。これらの制御に関わる代表的な分子群は新たな治療標的となりえる可能性が示唆された
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