| 研究課題/領域番号 |
21592326
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
長塚 仁 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (70237535)
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| 研究分担者 |
福島 邦博 岡山大学, 病院, 講師 (50284112)
玉村 亮 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (00403494)
片瀬 直樹 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (30566071)
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| キーワード | 口腔癌 / 癌抑制遺伝子 / ING / 機能解析 / 扁平上皮癌 |
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| 研究概要 |
癌は,癌遺伝子および癌抑制遺伝子と呼ばれる複数の遺伝子異常が生じることにより発生する。特に癌抑制遺伝子の機能低下は癌の発生に重要であり、癌抑制遺伝子の発見・機能解析は癌病態解明において重要な意義を有する。本研究の目的は、癌抑制遺伝子と考えられているING遺伝子ファミリーの機能解析による遺伝子ネットワークの解明である。ネットワークの解明により現在再発・転移が多く、治療が困難である口腔癌について分子標的治療の基礎を構築する一助となる。
平成22年度は、ING遺伝子ファミリーにおいて詳細が不明であるING5遺伝子に焦点を絞り検討を行った。具体的には、口腔扁平上皮癌におけるING5遺伝子についてmutation解析を行った。
岡山大学病院病理部で取り扱った口腔扁平上皮癌31症例を用いmutation解析を行った結果、LZL fingerやNCR domainsに3つのmissense mutationが認められ、mutationによりING5の機能低下が生じていることが考えられた。また、ING5の5つのsplicing variantも確認された。
以上のことから、口腔扁平上皮癌においてはING5の機能低下が認められ、口腔扁平上皮癌における新規癌抑制遺伝子として機能している可能性が示唆された。
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