| 研究概要 |
慢性肝疾患患者では著明な高γ-glutamyl transpeptidase(GGT)血症と続発性骨粗鬆症が起こる。GGTは最近新たに同定された破骨細胞形成促進因子である.本研究の目的は血清GGTの上昇と骨量減少との関連性を調べ,そのメカニズムを明らかにすることである. BDLモデル動物では、血清GGT値の上昇に伴い、著明な破骨細胞増加を伴う骨量減少がみられ, GGT中和抗体(AGT3)処理はそれを有意に改善した。In vitroでGGTは骨芽細胞を介した破骨細胞形成を促進し,骨芽細胞分化を抑制した.また,歯周組織でのGGT上昇は歯槽骨破壊を誘導し,抗体投与は歯槽骨破壊を抑制した. GGT中和抗体(AGT3)は肝疾患に伴う骨粗鬆症や歯周病の治療薬として有効であると考えられた。
GGT中和抗体(AGT3)は肝疾患に伴う骨粗鬆症や歯周病の治療薬として有効であると考えられた。
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