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歯の発生過程におけるアメロブラスチンの機能を明らかにするため、以下の実験を行った。
1.マウスの歯根形成初期歯胚にin vivoでアメロブラスチンsiRNAを作用させ、歯根形成を阻害した。この材料について、ヘルトビッヒ上皮鞘とマラッセの上皮遺残、象牙芽細胞、セメント芽細胞の細胞分裂能および微細構造について検討した。その結果、siRNAを作用させた場合、ヘルトビッヒ上皮鞘における細胞配列の乱れ、細胞分裂の亢進が認められ、ヘルトビッヒ上皮鞘細胞の正常な分裂・分化には、ヘルトビッヒ上皮鞘とマラッセの上皮遺残より分泌されたアメロブラスチンのオートクライン及びパラクライン的作用が必要である可能性が示された。
2.低分子型アメロブラスチンのクローニングと特異抗体の作成
ラット切歯分化期エナメル芽細胞を集め、cDNAライブラリーを作成し、分化期エナメル芽細胞で発現していることが分かっている低分子型のアメロブラスチンをクローニング・シークエンシングすることを試みた。しかし、目的とする低分子型アメロブラスチンのクローニングに成功していない。
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