| 研究課題/領域番号 |
21592383
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
石川 誠 北海道大学, 病院, 准教授 (10202970)
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| 研究分担者 |
東野 史裕 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 准教授 (50301891)
進藤 正信 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (20162802)
樋田 京子 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 特任准教授 (40399952)
北村 哲也 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (00451451)
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| キーワード | 口腔がん / ARE-mRNA / pp32 / HuR / ノックダウン / 足場非依存性増殖能 / 浸潤能 |
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| 研究概要 |
本研究の目的はARE-mRNA及びそれに結合するpp32やHuRなどのタンパクの複合体の挙動が、どのように細胞のがん化に寄与しているかを解析し、それらを制御することにより新しいがんの治療法を開発することである。
1)RNA結合タンパクのノックダウン
口腔がん細胞のHuRをノックダウンし、c-fosなどのARE-mRNAの核外輸送や安定化が阻害され、さらにHuRがノックダウンされた細胞の性質、特に足場非依存性の増殖能が低下することを解明し、それらの結果をMolecular Cancer Researchに掲載した。さらに、HuRノックダウンした口腔がん細胞の浸潤能に焦点を当て解析した結果、HuRノックダウンにより浸潤能が低下し、この現象にはマトリクスメタロプロテアーゼMMP1の発現が関わることを解明した。さらに、MMP1遺伝子の転写に関わる転写因子、AP1やEtsファミリーの発現も低下していることを確認し、現在論文投稿中である。
2)pp32の強制発現
pp32の発現ベクターを口腔がん細胞に導入し、pp32を強制発現するがん細胞を用いてソフトアガーコロニー形成法で足場非依存性増殖能を検討した。その結果、元のがん細胞と比べてpp32を発現した細胞はソフトアガー中でコロニーをあまり形成できず、pp32の発現によりがんの悪性度が低下する可能性が示せた。現在、この細胞のHuRの局在を調べ、またARE-mRNAの安定化を検討中である。
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