| 研究課題/領域番号 |
21592606
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
吉松 昌子 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (20420630)
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| 研究分担者 |
北浦 英樹 東北大学, 病院, 講師 (60295087)
吉田 教明 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (40230750)
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| キーワード | SHIP / 破骨細胞 / TNF-α / 矯正学的歯の移動 |
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| 研究概要 |
骨の吸収における破骨細胞の形成や活性、増殖、生存維持には、TNF-αやM-CSF、RANKL、その他多くのサイトカインが関わっていることが知られている。また、サイトカインが受容体を介して細胞内にシグナルを伝達するにはさらに様々な因子が関わっている。その中で、我々はSHIP(Srchomology 2-containing inositol-5-phosphatase=脂質脱リン酸化酵素)に注目し研究を進めている。このSHIPは、破骨細胞形成に関して負の作用を示しながら、生体の骨量維持のために重要な役割を果たす。本研究では、SHIPと我々がこれまで研究を進めてきたTNF-αの関わる破骨細胞形成との関わりを解明することを目的としている。
今年度においてはin vitro,in vivoにおける実験を施行した。in vitroにおいては、マウス骨髄細胞に様々な濃度条件でM-CSFとTNF-αを添加し破骨細胞形成を行い、野生型とSHIP欠損マウスの骨髄細胞の破骨細胞形成様相の相違を比較検討した。SHIP欠損マウスの骨髄細胞では野生型と比較してM-CSFが低濃度でも破骨細胞形成が認められた。また、in vivoにおいては、上顎左側第一臼歯に歯の移動装置を装着して近心移動し、その移動様相や歯周組織の観察を施行した。今後in vivoにおいて、さらにサンプル数を増やし検討を行う予定である。
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