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今日、医農薬や機能性材料等の開発における中核的役割を担う有機合成化学には、効率性、多様性、環境負荷の軽減等の観点から、精密合成における「ものづくり力」の格段のレベルアップが求められている。本研究の中心となるConia-ene反応は比較的古くからよく知られている反応であり、原子効率の点から優れた環化反応であるが、高温という厳しい反応条件から、その適用範囲は熱的に安定な化合物に限られていた。しかし、最近では、Au(I)やNi(II)やIn(III)等に代表される金属触媒を用いる方法が開発され、より緩和な温度条件でConia-ene型の環化反応が実現できるようになってきた。一方、不斉Conia-ene反応に関しては、国内外のいずれにおいても報告例は皆無に等しい。この様な状況を踏まえ、本年度は、キラル環状リン酸ビナフトールエステル触媒を用いる不斉Conia-ene反応について検討を開始した。しかし、基質として炭素鎖アセチレニックβ-ケトエステルやアセチレニックβ-ジエステル、あるいはその含酸素、含窒素誘導体を用い詳細に環化反応を検討したが、いずれの場合でも満足行く結果は得られなかった。しかし、条件検討の途上、炭素鎖アセチレニックβ-ケトエステルやアセチレニックβ-ジエステルをDBU等の塩基存在下LiBrで処理すると、Conia-ene型の環化反応が中程度の収率で進行することを見出した。この反応は、含酸素や含窒素誘導体にも適用でき、種々の5ないしは6員環の複素環状化合物を合成できることが分かった。
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