| 研究概要 |
1)関節由来細胞における炎症性サイトカインの基質破壊酵素産生に与える影響を検討するために以下の検討を行った.関節由来細胞を分離培養し,TNFα刺激によりuPAやMMP-1の発現量の変化を検討すると,TNFαの濃度に依存性してuPAおよびMMP-1のmRNA発現が亢進した.また,おとり遺伝子戦略のためには標的転写因子の選択が重要であるが,関節細胞はTNFα共存下でNF-kBの活性化がみられる事をバンドシフトアッセイにより確認した.
2)ヒト顎関節頭組織におけるTNFα,uPAおよびMMP-1の局在を免疫組織化学染色により検索したところ,いずれも軟骨細胞の周囲基質に局在しており,生体内において密接な相互作用を示している可能性が示唆された,この組織中の基質破壊酵素が生理活性を示しているのか観察するために,組織中の基質破壊活性をin situ zymographyにより解析した.
3)動物モデルにより作成した変形性関節症組織において,おとり遺伝子を安定的に発現させる導入条件を確立した.関節細胞への効果的遺伝子導入法を確立するためには,投与方法,投与経路,投与間隔,投与量などの遺伝子導入条件の確立が必要である.そこで,LacZ発現ベクターをHVJ-リポソーム法により癌組織に導入し,効果的遺伝子導入法を観察・確立した.
4)動物モデルにおけるおとり遺伝子治療効果の検討
培養細胞および動物モデルにおける組織内細胞におとり遺伝子を導入し,基質破壊酵素産生の抑制効果をNorthern blotや免疫組織化学的に検討した.また,バンドシフトアッセイによりおとり遺伝子導入が,どこまでNF-kBなどの標的転写因子の活性化を抑制しているか検討した.
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