炎症および神経変性疾患の発症・進展を制御する受容体RAGEの多機能性の解明

2009 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 21689011
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 阪口 政清 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (70379840)
• キーワード: RAGE / S100タンパク質 / シグナル伝達

研究概要

RAGEは、多様なS100タンパク質に結合して各々に特異的な情報を細胞内に伝達する機能を持つと考えられているが、その作動機構は未だ不明である。今回我々は、RAGEシグナル伝達機構を解析し、RAGE細胞質領域に結合する候補タンパク質を新に同定した。このことはS100タンパク質群をリガンドとするRAGEの作動機構解明へ向けた大きな手がかりである。
RAGE細胞質領域結合タンパク質の発現:HEK293細胞にRAGE細胞質領域を一過性に過剰発現させたところ、発現細胞において顕著なDNA合成の低下とアポトーシスが認められた。またこの発現は、リン酸化酵素Aktの活性阻害と転写因子NFkB、AP-1(炎症生サイトカインの誘導に必須)の活性阻害を引き起こした。これは、RAGE細胞質領域のみの過剰発現が、内因性RAGEに対してドミナントネガティブ効果を生み出していることを意味する。すなわち、RAGE細胞質領域からAkt、NFkB、AP-1の活性化をもたらすシグナルが確かに発せられているのである。
RAGE細胞質領域結合タンパク質の解析:HEK293細胞に過剰発現させたRAGE細胞質領域を6Histag抗体共有結合担体によるプルダウンによって回収し、結合タンパク質を高感度質量分析計にて解析した。また同時に、結合の可能性のあるタンパク質群(我々の推測)に対する抗体を用いてウエスタンブロットを行った。その結果、二つの候補となる結合タンパク質を同定する事ができた。
RAGE細胞質領域のリン酸化と候補結合タンパク質の結合:HEK293細胞にRAGE全長を一過性に過剰発現させ、S100A11、S100A12、HMGB1でそれぞれ刺激した。その後、細胞抽出液を調製し、免疫沈降によりRAGE全長を回収したところ、RAGEの細胞質領域が刺激に応じてリン酸化を受けることが判明した。RAGE細胞質領域がリン酸化修飾を受ける事で、結合タンパク質の結合能が上昇した。
RAGE活性化状態のイメージングシステムの構築:細胞表面のRAGEにリガンドが結合するとルシフェラーゼ発光が誘導される細胞を作製する事に成功した。現在、本細胞を用いて、各リガンドに対する反応性を比較検討している。
RAGEと各リガンドの結合:ビアコア機器を新たに立ち上げ、各リガンドとの相互作用について検討中である。機器の操作のマスターおよび結合の最適条件の決定等に時間がかかったことが理由である。
RAGE以外のS100タンパク質受容体の探索:S100A11共有結合担体を用いることで現在、複数のS100A11結合性膜タンパク質を得ることに成功した。現在、他のS100タンパク質に関しても同様に行い、質量分析計にて受容体群の同定を行っている。

研究成果

• [雑誌論文] Down-regulation of BiP/GRP78 sensitizes resistant prostate cancer cells to gene-therapeutic overexpression of REIC/Dkk3 (2010)
  • 著者名/発表者名: Tanimoto R, Sakaguchi M, Abarzua F, Kataoka K, Kurose K, Murata H, Nasu Y, Kumon H, Huh NH
  • 雑誌名: Int J Cancer 126 ページ: 1562 1569
  • 査読あり
• [雑誌論文] REIC/Dkk-3 overexpression downregulates P-glycoprotein in multidrug-resistant MCF7/ADR cells and induces apoptosis in breast cancer (2009)
  • 著者名/発表者名: Kawasaki K, Watanabe M, Sakaguchi M, Ogasawara Y, Ochiai K, Nasu Y, Doihara H, Kashiwakura Y, Huh NH, Kumon H, Date H
  • 雑誌名: Cancer Gene Ther 16 ページ: 65 72
  • 査読あり
• [雑誌論文] Immunological aspects of REIC/Dkk-3 in monocyte differentiation and tumor regression (2009)
  • 著者名/発表者名: Watanabe M, Kashiwakura Y, Huang P, Ochiai K, Futami J, Li SA, Takaoka M, Nasu Y, Sakaguchi M, Huh NH, Kumon H
  • 雑誌名: Int J Oncol 34 ページ: 657 663
  • 査読あり
• [雑誌論文] Overexpression of REIC/Dkk-3 in normal fibroblasts suppresses tumor growth via induction of IL-7 (2009)
  • 著者名/発表者名: Sakaguchi M, Kataoka K, Abarzua F, Tanimoto R, Watanabe M, Murata H, Than SS, Kurose K, Kashiwakura Y, Ochiai K, Nasu Y, Kumon H, Huh NH
  • 雑誌名: J Biol Chem 284 ページ: 14236 14244
  • 査読あり
• [雑誌論文] Suppression of carbon tetrachloride-induced liver fibrosis by transplantation of a clonal mesenchymal stem cell line derived from rat hone marrow (2009)
  • 著者名/発表者名: Hardjo M, Miyazaki M, Sakaguchi M, Masaka T, Ibrahim S, Kataoka K, Huh NH
  • 雑誌名: Cell Transplant 18 ページ: 89 99
  • 査読あり
• [雑誌論文] REIC/Dkk-3 stable transfection reduces the malignant phenotype of mouse prostate cancer RM9 cells (2009)
  • 著者名/発表者名: Chen J, Watanabe M, Huang P, Sakaguchi M, Ochiai K, Nasu Y, Ouchida M, Huh NH, Shimizu K, Kashiwakura Y, Kaku H, Kumon H
  • 雑誌名: Int J Mol Med 24 ページ: 789 794
  • 査読あり
• [学会発表] Normal human fibroblasts mis-targetedly infected with adenovirus REIC have a tumor-suppressive ability in vivo (2009)
  • 著者名/発表者名: 阪口政清、片岡健、フェルナンドアバルスア、谷本竜太、渡邉昌美、村田等、スエスエタン、那須保友、公文裕巳、許南
  • 学会等名: 第32回日本分子生物学会
  • 発表場所: 横浜
  • 年月日: 2009-12-12
• [学会発表] Promoter-based improvement of gene expression in cancer therapeutic adenovirus vector carrying REIC/Dkk-3 (2009)
  • 著者名/発表者名: 阪口政清、片岡健、村田等、許南浩
  • 学会等名: 第68回日本癌学会学術総会
  • 発表場所: 横浜
  • 年月日: 2009-10-03
• [産業財産権] 遺伝子発現を上昇させるシステム及び該システムを保持したベクター (2009)
  • 発明者名: 阪口政清、公文裕巳、許南浩、渡邉昌美
  • 権利者名: 岡山大学
  • 産業財産権番号: 特願2009-264299号
  • 出願年月日: 2009-11-19