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記憶・学習の細胞基盤であるシナプス可塑性における受容体型タンパク質チロシンホスファターゼ(RPTP)の役割について、神経シナプスに集積するRPTPであるPtprzとその遺伝子欠損マウス等を用いて解析を行った。
1. 現在、学習刺激時におけるPtprzの制御的蛋白質切断について解析途中にあるが、神経シナプス後肥大部(PSD)には、特に受容型バリアントの細胞内PTPを含むプロテアーゼ切断フラグメントが集積することを見だした。この知見は、本分子の制御的蛋白質切断がシナプス部位で生じていることを強く示唆しており、このプロセシングが学習刺激によって活性化した神経細胞で起きている現象であるのかを検証する予定である。
2. Ptprz欠損マウスの海馬組織におけるシナプス構造については、少なくとも通常飼育条件下では大きな差異はないことが確認された。
3. 培養細胞にPtprzの細胞内ドメインを発現させ、DNAマイクロアレイ解析した実験において、発現レベルが変化する分子が複数見いだされた。これら分子中からシナプス可塑性における関与が想定されるものについて、学習刺激の有無などによって野生側マウスとPtprz欠損マウスの海馬組織で差異が生じていないか検証を進める予定である。
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