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本研究では、肝臓においてacetyl CoA carboxylase(ACC)、fatty acid synthase(EAS)、liver type pyruvate kinase(L-PK)を制御している転写因、Carbohydrate Response Element Binding Protein(ChREBP)に着目し、その細胞内動態の機構を解明することで肥満や糖尿病などいわゆる生活習慣病により惹起される病気をコントロールできると期待するものである。ChREBPはグルコース濃度に応じて核内に移行するが、そのメカニズムはまだ不明な部分が多い。本研究においてその核移行のメカニズムを解明することで糖尿病治療薬の新薬開発につながると予想される。
我々はすでに、本転写因子のN末側に14-3-3が結合することが核内への移行に関与していることを見出してきた。さらに、C末側に結合するMlxも細胞内局在に関与することを、293細胞を用いたルシフェラーゼアッセイや、GFP融合タンパクによる細胞内局在の観察を行うことにより、本研究課題において見い出した。
ChREBPが核内に局在するには少なくともこのMlxの結合が必須であり、引き続き起こる目的遺伝子の発現の転写活性にも深く寄与していることが示唆された。
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