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7族遷移金属であるレニウム触媒を用いることにより、β-ケトスルホンの炭素-炭素単結合が切断され、その結果生じた2つの炭素ユニットがアルキンに形式的に付加する反応を見いだした。本反応は位置および立体選択的に進行し、不飽和δ-ケトスルホンが単一の生成物として得られた。β-ケトスルホンのかわりにβ-ケトエステルを用いた時には生成物が異性体の混合物として得られるため、β-ケトスルホンの反応性とは対照的である。また、マンガン触媒存在下、α位に水素原子を有するケトンとカルボジイミド(もしくはイソシアナート)との反応により、結合エネルギーが高く通常は切断が困難なケトンの炭素-炭素単結合の切断を伴うアミド化反応を見いだすことができた。
安息香酸アリル誘導体にレニウム触媒を作用させることにより、安息香酸エステルのオルト位選択的なアリル化にも成功した。従来、アリル基のオレフィン部位の異性化を伴わないC-H結合のアリル化は難しかった。従来我々は、N(sp^2)を配向基として利用することにより、高効率かつ位置選択的なC-H結合の変換反応に成功したが、今回は酸素原子を配向基として利用した新しい形式の反応を見いだすことができた。
応用展開として、レニウム触媒によるC-H結合の変換反応によりナフタレン誘導体を合成し、アルキンリンカーによりナフタレンとポルフィリン骨格を結合させることで、新しいタイプのπ-共役系分子を合成することにも成功した。
7族遷移金属化合物を触媒として用いる反応以外にも、パラジウム触媒によるリンー水素および炭素-水素結合の切断を伴うジベンゾホスホールオキシドの合成にも成功した。また、インジウム触媒をLewis酸として用いる、脱水を伴う多環式芳香族化合物の合成法や、2度のアルドール縮合と引き続くNazarov環化反応によるシクロペンテノン誘導体の合成法も開発した。シクロペンテノンは引き続く有機リチウム反応剤との反応および酸性条件下での脱水反応により、遷移金属への配位子前駆体として重要な多置換シクロペンタジエンへの誘導が可能である。
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