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タンパク質生合成は、多種多様なリボソーム結合性GTPaseファミリーの因子が順次にリボソームGTPaseセンターと作用することで進行する。そのため、リボソーム結合性GTPaseファミリーの分子機構解明には、それらの因子とGTPaseセンターとの複合体の立体構造解析が必要である。本研究は、結晶化に有利である超好熱古細菌を材料とし、(1)リボソーム結合性GTPaseファミリー因子・GTPaseセンター複合体の結晶化、(2)X線回折データの収集、(3)タンパク質立体構造計算、(4)立体構造からリボソーム結合性GTPase機能発現の分子機構を考察、(5)立体構造から得られた内容を生化学的解析により検証するという手順で進める計画であった。
昨年度は超好熱古細菌GTPaseファミリーの1つであるEF-1αについて計画の(1)リボソーム結合性GTPaseファミリー因子・GTPaseセンター複合体の結晶化、(2)X線回折データの収集が終了し、(3)タンパク質立体構造計算の段階であった。今年度は、引き続きEF-1αについて(3)タンパク質立体構造計算を行い、EF-1α単体については計算を終了することができた。EF-1αとGTPaseセンターのEF-1α相互作用部分との複合体結晶についても90%計算が終了している。そして、(4)立体構造からリボソーム結合性GTPase機能発現の分子機構の考察を行った。そこで得られた知見より、現在は(5)立体構造から得られた内容を生化学的解析により検証するの段階に取りかかっている。
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