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本研究は、神経管形成時における平面内極性のあるapical収縮のシグナル伝達系を解明することが目的である。
これまでの検討により、ニワトリ神経管でPCP制御分子またはRhoGEFのひとつをノックダウンすると、活性化ミオシンの背腹軸方向に極性を持った分布が阻害され、同時に神経管形成も阻害されること、培養細胞においてそのRhoGEFがPCP制御分子のひとつと直接相互作用し、その相互作用は上流のPCP分子に依存していることを見出した。さらに培養上皮細胞系において、このRhoGEFがPCP制御分子依存的に特定のapical junctionにリクルートされること、その分布には、別のPCP制御分子の存在が必要であることも見出した。さらに、EGFP-Myosin light chainを用いてニワトリ神経管でライブイメージングを行った結果、神経上皮細胞のapical junctionは実際に平面内極性のある収縮をしており、それがPCP制御分子、RhoGEFおよびROCK活性に依存して起こることを明らかにした。
今年度は、これらの結果を学術論文にまとめ、受理された。
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