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染色体構成が二倍体の"キクタニギク"において発現する全mRNAの網羅的配列データベースから花成制御に関わる可能性の高いGI、FT、SVP遺伝子と相同性を示す遺伝子を抽出し、それぞれ、CsGI、CsFTL1、CsFTL2、CsFTL3、CsASL1、CsASL2と名付けた。発現解析の結果からCsFTL3の発現が花成誘導時に上昇し、CsFTL1とCsSVP2の発現が低下することを見出していた。本年度はCsFTL3の過剰発現体の作成を行い、形質の評価を行った。CsFTL3を過剰発現するシロイヌナズナ形質転換体は花成非誘導条件の短日条件において、野生型に比べ早咲き形質を示した。また、CsFTL3を過剰発現するキク形質転換体は花成非誘導条件の長日条件においても花芽分化および、開花がみられた。これらのことから、CsFTL3がキクにおいて花成ホルモン(フロリゲン)をコードしていることが明らかとなった。一方、CsASL2を過剰発現するシロイヌナズナ形質転換体は花成誘導条件の長日条件において、野生型と比べ、遅咲き形質を示した。このことから、CsASL2が花成抑制因子して機能していることが明らかとなった。CSGI、CsFTL1、CsASL1、CsASL2を過剰発現またはRNAiによって発現抑制するキク形質転換体の作成にも成功しており、今後これらの解析によって、キクの花成を支配する遺伝要因について明らかに出来ると考えている。
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