研究課題
若手研究(B)
プリオン病はヒトや動物にみられる致死性且つ難治性の中枢神経変性疾患である。有効な治療法は無く、ワクチンや治療法の開発が望まれている。本研究は、新たなプリオンワクチンあるいは免疫学的治療法開発に繋がる基礎的知見を得ることを目的とし、正常型あるいは試験管内増幅法により作成した異常型プリオン蛋白を用いてマウスにおける免疫反応について調査した。得られた結果から、これらのプリオン蛋白はワクチンおよび治療法開発への礎となり得る有用なツールとなることが示唆された。
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