研究課題
若手研究(B)
本研究ではDNA損傷応答因子Rassf1cノックアウトマウスおよびRasssf1a,Rassf1cダブルノックアウトマウスの作出に成功した。Rassf1cノックアウトマウスは正常に出生するものの、離乳後から成長遅延を示すことが明らかとなった。以上の結果から、Rassf1cはDNA損傷応答のみならず、正常な個体の成長に必須の役割を担っていることが明らかとなった。
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