研究課題
若手研究(B)
新規多標的キナーゼ阻害薬であるforetinibはMET遺伝子に増幅のある胃がん細胞のみならずFGFR2に遺伝子増幅のある細胞にも有効であることが新たに分かった。少なくとも一部の胃がん細胞ではMETやFGFR2を核としたシグナルネットワークが存在し、効率的なPI3K経路活性化に関わっていることが示唆された。Foretinibはこのネットワークを破壊することで効果を発揮することが示唆された。
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