研究課題
若手研究(B)
急性冠症候群の原因病態である動脈硬化プラーク不安定化と破綻には活性化(M1)マクロファージが関与している。マクロファージ活性化形質の制御によりプラーク破綻が予防できると仮説し、マウスモデルにおいて検討を行った。PPAR-gammaアゴニストの単球選択的投与により、マクロファージのM1分化を抑制し、ApoE-KOマウスにおけるプラーク破綻を予防する事ができ、新規治療のコンセプトを証明することができた。
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